上海尊龙凯时尊龙凯时收到国家药品监督管理局关于DN1508052的临床试验通知书
Source: Date:2019-10-14
上海尊龙凯时尊龙凯时医药科技有限公司于2019年10月14日收到国家药品监督管理局（NMPA）已完成DN1508052新药临床研究申请（IND）审核的临床试验通知书。DN1508052是一种高效的小分子Toll样受体8（TLR8）激动剂，用于癌症免疫治疗。
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