上海尊龙凯时尊龙凯时新型TLR8激动剂DN1508052在美国完成首例患者给药
来源： 更新日期：2019-09-18
上海尊龙凯时尊龙凯时医药科技有限公司宣布，其自主研发的新型TLR8激动剂DN1508052在美国的I期临床研究，完成首例患者给药。在该项临床研究中，将评估DN1508052在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步的疗效，以及为后续的II期临床研究提供推荐剂量（www.clinicaltrials.gov identifier NCT03934359 ）。
上海尊龙凯时尊龙凯时医药科技有限公司宣布，其自主研发的新型TLR8激动剂DN1508052在美国的I期临床研究，完成首例患者给药。在该项临床研究中，将评估DN1508052在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步的疗效，以及为后续的II期临床研究提供推荐剂量（www.clinicaltrials.gov identifier NCT03934359 ）。
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